1902年，哈佛大學商學院的哺乳動物基因專家William E. Castle從拉特洛坡那里得到了一些品系小鼠，在校本科生立特（Clarence Cook Little，即 C.C. Little，1888～1971）在Castle的指導下對小鼠的毛色遺傳進行研究。兩年后，立特獲得了一對小鼠，其中攜帶了淡色（dilution，d）、棕色（brown，b）和黑色（non-Agouti，a）三個隱性遺傳基因，他對這對小鼠進行近交繁殖（兄/弟與姐/妹之間交配）20代以上，得到了第一個近交系小鼠，命名為dbr小鼠。后來，根據攜帶的三個隱性基因d(淡色)、b(棕色)、a（黑色），將dbr小鼠改名dba小鼠，到了上世紀50年代，再改名DBA小鼠。
在建立了DBA小鼠之后，又對這個近交小鼠進行了近交篩選，得到DBA/1和DBA/2 。后來，由于鼠傷寒導致DBA毀滅，從此，DBA小鼠原種不在存在，如今只有DBA/1和DBA/2兩個亞系。
毛色：淡棕色。
DBA/l主要特性：①抗DBA/2所生長的瘤株。②P1534瘤株的生長率為50%。③雌鼠乳腺癌的發生率，一年齡以上繁殖鼠為75%。④對結核菌敏感;對鼠傷寒沙門氏菌補體抗性較強。⑤老齡雌鼠部份有鈣質沉著。⑥對瘧原蟲感染有抵抗力。
DBA/2主要特性：①對大部分DBA/1的瘤株有抗性，但黑色素瘤S-91在兩系小鼠中均能生長。②雌雄鼠均會自發產生淋巴瘤。③雌鼠乳腺腫瘤發生率，繁殖鼠(經產母鼠)為66%，處女鼠為3%。④白血病的發生率，DBA/2/Ola雌鼠為34%，雄鼠為18%;而DBA/2N雌鼠為6%，雄鼠為8%。⑤DBA/2N的肝癌發生率與飼料有關。⑥聽源性癲癇發作，36日齡小鼠為10O%，55日齡后為5%。⑦對鼠傷寒沙門氏菌補體有抗力，對瘧原蟲感染有一定的抗性。⑧對百日咳組織胺易感因子敏感⑨雄鼠接觸氯仿和乙二醇的氧化物，以及維生素K缺乏時，死亡率高。
DBA/1和DBA/2雖然是從DBA中篩選出的兩個亞系，但是，他們之間的基因位點差別比較大，甚至包括MHC H2不同�？赡苁怯捎诘墙⒌腄BA品系中雜合性較高。
（1）神經生物學
年齡相關的聽覺喪失。由于年齡相關聽覺喪失1（age related hearing loss 1，ahl-1）基因突變導致毛細胞異常，在10月齡時發生聽覺下降，進行性加重。
（2）類風濕性關節炎研究模型
在DBA/1小鼠，應用II型膠原可以誘導強烈的自身免疫性反應，導致嚴重的多關節的炎癥，表現為滑膜炎、軟骨和骨的損傷但是，類風濕性關節炎建立取決于誘導方法，成膜率低于100%。
（3）自身免疫性腎炎模型。
膠原可以誘導DBA/1J小鼠出現免疫性腎炎，表現為蛋白尿、腎小球腎炎和腎小管間質的炎癥。
（4） 動脈粥樣硬化敏感性中等
應用高脂高膽固醇模型飼料，可以誘導動脈粥樣硬化，但是，嚴重程度不如C57BL小鼠。
實驗動物模型DBA/1小鼠DBA/2小鼠。DBA/1小鼠常用于誘導關節炎模型、神經生物學，老齡相關聽力損傷研究；DBA/2小鼠常用于安全與有效性評價，免疫學、聲源性癲癇模型。
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