免疫缺陷基因敲除小鼠Rag1小鼠胚胎干細胞打靶。免疫缺陷基因敲除小鼠Rag2可能起到輔助Rag1與DNA識別的作用，有效結合與識別RSS需要Rag1和Rag2的同時存在

免疫缺陷基因敲除小鼠Rag1小鼠特癥用途

免疫缺陷基因敲除小鼠Rag1基因敲除純合小鼠不產生成熟的T細胞或B 細胞。該敲除小鼠品系可能用于免疫缺陷基因敲除小鼠Rag1在B 細胞以及T細胞發育中的功能研究。

免疫缺陷基因敲除小鼠Rag2小鼠基因工程小鼠模型對重組激活基因（Rag2）的整個蛋白編碼區進行敲除。免疫缺陷基因敲除小鼠Rag2基因長度大約18kb。Rag1和Rag2基因的編碼區和3‘端的非翻譯區包含在同一個單獨內含子。對基因打靶小鼠動物模型的研究證明了Rag1和Rag2在V（D）J基因重排和淋巴系細胞發育中的關鍵性作用。

免疫缺陷基因敲除小鼠Rag2小鼠特癥用途：

免疫缺陷基因敲除小鼠rag1-/-和rag2-/- 小鼠有同樣的表現型，嚴重的T/B細胞早期發育停滯，T細胞停滯于CD3- CD4-CD8-CD25+階段，而B細胞停滯于B220- CD43+IgM-祖B細胞階段。它們的外周血沒有成熟的循環T/B淋巴細胞，這與人重癥聯合免疫缺陷綜合征SCID非常相似。主要用于造血和免疫系統缺陷中的Rag2基因功能研究，癌癥和毒理學研究（作為移植宿主） 以及血液學，免疫學和炎性的研究。

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