雙轉基因APP/PS1小鼠實驗動物模型（阿爾茨海默癥轉基因小鼠模型，老年癡呆小鼠模型，AD小鼠模型）
阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠品系描述：
阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠可表達突變的人類早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉樣前蛋白（APPswe）融合體，阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠這兩個基因的表達都由小鼠朊病毒蛋白啟動子啟動。人類早老素基因的DeltaE9突變是該基因的第九個外顯子缺失產生的，阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠此突變會導致早發性老年癡呆癥。對阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠腦蛋白勻漿進行免疫檢測發現，人類早老素蛋白高水平地替代了可檢測到的小鼠內源性蛋白，并且，在阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠腦勻漿中還檢測到了人源淀粉樣前蛋白。據研究者報道，6-7月齡的阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠腦內會形成beta淀粉狀蛋白沉淀。
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阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠應用領域
1) 老年癡呆癥的人/鼠基因同系物研究
2) 老年癡呆癥和神經退行性變化的神經生物學研究
目的對所獲的APP/PS1(AD)雙轉基因的小鼠阿爾茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠進行基因鑒定,進一步對其進行組織學分析,檢測老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情況。方法設計特定的引物,PCR擴增轉入基因組DNA中的APP基因,對轉入APP/PS1(AD)雙轉基因的小鼠應用剛果紅染色結合免疫組化觀察Aβ沉積、小膠質細胞和星型膠質細胞的活化。結果與未轉入的陰性對照相比,在阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠皮質和海馬內可見Aβ斑塊形成,圍繞在Aβ斑塊周圍的小膠質細胞和星形膠質細胞處于活化狀態,形成典型的SP結構。結論我們獲得的阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠能夠模擬AD患者腦內的beta淀粉狀蛋白沉淀。
阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠品系名稱 C57BL/6J-TgN（APP/PS1 ）ZLFILAS
阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠品系類型 轉基因
阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠背景品系 C57BL/6J
啟動子 Mouse prion protein（PrP）
靶基因信息 (突變點) Mo/HuAPP Swedish mutations（K595N/M596L）+Hu PS1 deltaE9
阿爾茨海默癥ad轉基因實驗動物模型APP/PS1雙轉基因小鼠構建信息：
比較醫學信息
APP/PS1雙轉基因癡呆癥小鼠模型的建立就是利用PrP-hAPPK595N/M596L單轉基因癡呆模型小鼠和PrP-hPS1dE9單轉基因癡呆癥模型小鼠雜交培育而成。雙轉基因小鼠是研究癡呆癥的疾病模型，在3月齡出現認知行為學變化，5月齡出現老年斑，12月齡有大量老年斑形成。
用途
雙轉基因小鼠是研究癡呆癥的疾病模型。
STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases
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