推薦|敘利亞金黃地鼠動物實驗模型購買價格優
敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 來源：1930年在敘利亞Aleppo市郊捉得一窩野生鼠，其中3只仔鼠（1雄2雌）經人工飼養繁殖，純化成為實驗動物，敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 后裔逐漸擴散到世界各地，中國也于上世紀40年代從美國引入上海。2010年從國家嚙齒類種子中心引入敘利亞金黃地鼠。
敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 級別：清潔級、SPF級
敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 特征：金黃地鼠體長16-19cm，尾粗短，耳呈圓形色深，敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 黑眼珠，被毛柔軟，常見地鼠脊背為淡金紅色，腹部與頭側部為白色，敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 口腔內兩側各有一個很深的頰囊，一般深度為3.5～4.5厘米，直徑為2～3厘米，一直延續到耳后頸部。敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 性周期4-5天，妊娠為16（14～17）天，敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 為嚙齒類動物中妊娠期最短者。地鼠成熟早、妊娠期短，性周期準確規律，口腔兩側各有一個很深的頰囊；新生敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 對于致腫瘤病毒的易感性；金黃地鼠腎細胞是我國乙型腦炎疫苗和狂犬病疫苗生產的主要原材料。
敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 應用：廣泛應用于腫瘤學研究；生殖生理學研究；狂犬病毒、乙型腦炎病毒的研究及其疫苗的生產；牙科如齲齒的研究等。
敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 應用特性 1、腮囊—其薄膜能夠完全往外翻轉供作實驗研究 2、血管系統研究—腮囊外翻時其血管可以肉眼清晰觀察到 3、腫瘤成長研究—地鼠的腮囊上沒有淋巴液的流注，因此同質(iso-)，異質(allo-)及異體腫瘤等皆可在腮囊成長。4、新生地鼠對于致腫瘤病毒的易感性。 5、地鼠腎細胞可作為某些疫苗生產的原料。
金黃地鼠支持SARS-CoV-2的感染復制：接種后2天內，可檢測到高的病毒載量。且地鼠易于操作、可有效感染傳播，使其成為COVID-19研究的理想研究模型。
敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 適用于COVID-19研究的特點：
1. 與人源的ACE2受體序列高度同源。
2. 易操作，可持續地感染SARS-CoV-2。
3. 展現出與人類相似的臨床癥狀，如肺泡損傷，肺部高病毒載量，細胞因子激活，脾臟和淋巴結萎縮，血清抗體的形成等。
敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 特性及研究用途
地鼠頰囊是缺少組織相容性抗原的免疫學特區
因此是進行腫瘤移植，致癌物研究中最常用的動物之一
地鼠成熟早，妊娠期短，性周期準確規律
敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 也常用于生殖生理、計劃生育研究
在傳染病方面，敘利亞金黃地鼠動物實驗模型 常用于狂犬病毒、乙型腦炎病毒的研究及其疫苗的生產
新型冠狀病毒疫情已在全球范圍內蔓延，多地疫情形勢仍十分嚴峻。迄今為止，有效的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)特效藥和疫苗仍未面世。需要一種經濟、易操作、易獲得的動物模型來加速疫苗以及抗病毒藥物的研發進展。
COVID-19臨床前研究的動物模型，除了選擇恒河猴，以及轉基因小鼠，還有哪個更經濟有效的寶藏模型？
看看Nature, Virus, Clin Infect Dis, Anti-Virus雜志中的最新研究吧。
1. 亟需易操作的小動物模型
先前對SARS-CoV的動物研究表明，SARS-CoV通過其表面的spike蛋白與宿主的血管緊張素轉換酶2 (ACE2)受體相互作用，引發感染機制。最近的研究表明，SARS-CoV-2也是通過與人肺部細胞的的ACE2受體結合，打開了感染人類的大門1；但SARS-CoV-2與小鼠ACE2受體結合有限，限制了常規小鼠在COVID-19研究中的應用。
現已有轉基因的hACE2小鼠模型和恒河猴模型用于COVID-19研究的報道2,3,4，但這些模型的可用性受限。
對于hACE2轉基因小鼠而言，人類ACE2在轉基因小鼠中的表達不均一，雖然感染SARS-CoV-2后出現肺炎、中度體重減輕，但非呼吸組織沒有明顯的組織學變化，先前報道中hACE2轉基因小鼠支持SARS-CoV在氣道上皮細胞的復制，但很可能與大腦中高ACE2表達造成的神經性死亡相關。且這種轉基因小鼠價格昂貴，很難獲得適于研究的數量可觀的動物。
對于恒河猴而言，不僅價格極其昂貴，也是目前非常緊缺的資源，且大多數研究單位缺乏處理非人靈長類動物的專業知識和生物安全三級設施。
2. 研究表明：地鼠是理想的新冠研究模型
之前的研究中表明，金黃地鼠可支持SARS-CoV的復制，但不支持中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)的復制，因為MERS-CoV病毒使用二肽基肽酶4 (DPP4)蛋白作為病毒侵入的主要受體5。進一步的研究也發現不同的SARS-CoV毒株對金黃地鼠的感染毒力也會存在差異。比如說，SARS-CoV-Frk-1毒株感染地鼠后，會有致死性表現；而SARS-CoV –Urbani毒株感染后，能檢測到病毒在地鼠體內的復制，但動物通常不會表現出明顯的異常6。
疑問：那地鼠對2019年底爆發的SARS-CoV-2毒株的感染情況如何？
已有研究明確SARS-CoV-2毒株是通過與人的hACE2受體引發感染機制，地鼠及其他動物模型ACE2受體與人的ACE2受體結構差異如何？這是科學家們進一步積極探討的問題。
ACE2受體：不同動物模型與人比對
由于ACE2與SARS-CoV-2表面刺突糖蛋白的結合親和力可能由結合界面的氨基酸組成決定， Jasper Fuk-Woo Chan首先比對了人類和其他哺乳動物物種的29個氨基酸殘基序列，發現恒河猴ACE2在界面區與人類ACE2 100%相同，敘利亞地鼠和普通絨猴的ACE2蛋白也與人類的ACE2高度相似，在界面上僅有3-4個突變。又進一步進行了結構分析，預測ACE2界面上的29個氨基酸殘基與SARS-CoV-2表面刺突糖蛋白RBD相互作用(見下圖)。結果表明，SARS-CoV-2的RBD不僅與人和獼猴的ACE2結合良好，也與敘利亞地鼠的ACE2結合良好7。與小鼠ACE2相比，SARS-CoV-2的spike蛋白與地鼠ACE2的相互作用可能更有效。
地鼠：新冠病毒感染特征與人相似
基于以上結果，Imai M等又進一步評估了SARS-CoV-2分離株在敘利亞地鼠中的復制能力和發病機制，研究結果表明，SARS-CoV-2分離株在敘利亞地鼠的肺部有效復制，并在這些動物的肺部造成嚴重的病理病變，與常見的報道的COVID-19肺炎患者的影像學特征相似。感染后的SARS-CoV-2的地鼠可誘導中和抗體的產生，并保護其免受再次感染8。此外，將恢復期血清被動轉移到幼稚地鼠體內可以抑制病毒在其肺部的復制。同樣，Sin Fun Sia的研究結果也表明，金黃色地鼠上的與SARS-CoV-2感染相關的特征與人類身上發現的輕度SARS-CoV-2感染相似9。
研究結果：以上研究結果均表明，地鼠對SARS-CoV-2感染高度敏感，不需要預先適應，并發展為與COVID-19患者類似的嚴重肺炎。重要的是，與雪貂和非人靈長類動物相比，這種動物模型的使用將促進以相對低的成本快速評估疫苗或抗病毒治療候選藥物。此外，絕大多數地鼠沒有死于SARS-CoV-2感染，這與人類感染是一致的。敘利亞金黃地鼠是一種有用的小動物模型，可用于評估疫苗、免疫療法和抗病毒藥物。
3. 研究案例
1. Kreye J et. 利用地鼠新冠感染模型研究了一種中和抗體（CV07 209）的保護作用, 詳細評估了最有效中和抗體CV07 209在敘利亞金黃地鼠模型中的體內療效。地鼠感染SARS-CoV-2病毒后會出現嚴重的疾病表現，包括體重減輕和明顯的肺部病理病變。研究結果表明，CV07 209抗體治療后可明顯改善動物的健康，肺部病變顯著減少。反映了該抗體在COVID-19患者治療應用的潛力10。
（CV07 209抗體可以與ACE2的結合相競爭，并通過抑制病毒粒子與宿主細胞的結合而發揮中和活性。）
2. Rosenke K et. 分別利用金黃地鼠和恒河猴兩種動物模型評估了藥物羥氯喹(HCQ)對COVID-19的預防/治療效果。研究結果顯示HCQ均沒有改善SARS-CoV-2感染后動物的臨床癥狀，也沒有減少病毒在上呼吸道和下呼吸道的復制。臨床前動物研究結果表明，HCQ藥物不適于人類COVID-19患者的預防/治療11。
（HCQ在早期被列為治療COVID-19患者的前景藥物之一。）
4. 小結
金黃地鼠支持SARS-CoV-2的感染復制：接種后2天內，可檢測到高的病毒載量。且地鼠易于操作、可有效感染傳播，使其成為COVID-19研究的理想研究模型。
敘利亞金黃地鼠適用于COVID-19研究的特點：
1. 與人源的ACE2受體序列高度同源。
2. 易操作，可持續地感染SARS-CoV-2。
3. 展現出與人類相似的臨床癥狀，如肺泡損傷，肺部高病毒載量，細胞因子激活，脾臟和淋巴結萎縮，血清抗體的形成等。
一、常規實驗動物模型操作外包技術服務
基本給藥:大小鼠口服灌胃，皮下、肌肉、腹腔注射等。
常規取材:血、腦、心、肝、脾、肺、腎等:。
非常規取材:關節軟骨，腦脊液，脊髓，神經節，骨髓等。
二、疾病實驗動物模型造模誘導構建
(1)神經系統疾病實驗動物模型
疾病實驗動物模型 物種 實驗動物模型構建方法
急性脊髓損傷(ASCI)小鼠實驗動物模型
半切橫斷T8損傷小鼠模型 小鼠
腦損傷疾病實驗動物模型 大、小鼠 腦部手術
腦缺血疾病實驗動物模型 大、小鼠 頸內動脈局部手術
帕金森疾病實驗動物模型 大鼠 腦部手術
阿爾茨海默癥老年性癡呆疾病實驗動物模型 大、小鼠 化學方法
精神分裂癥疾病實驗動物模型 大、小鼠 化學方法
癲癇疾病實驗動物模型 小鼠 化學方法
疼痛疾病實驗動物模型 大、小鼠 物理，化學，神經結扎手術
腦脊髓炎EAE疾病實驗動物模型 小鼠 化學誘導
抑郁疾病實驗動物模型 大、小鼠 應激或化學試劑誘導
焦慮疾病實驗動物模型 大、小鼠 應激
(2)心血管疾病實驗動物模型
實驗動物模型類型 物種 實驗動物模型構建方法
動脈粥樣硬化實驗動物模型 大鼠、兔 高脂高膽固醇+維生素D喂養
主動脈粥樣硬化實驗動物模型 兔 高脂高膽固醇+主動脈球囊損傷
心肌缺血實驗動物模型 大、小鼠 開胸手術
慢性心衰實驗動物模型. 大鼠 阿霉素誘導
(3)消化系統疾病實驗動物模型
疾病實驗動物模型類型 物種 實驗動物模型構建方法
非酒精性脂肪肝疾病實驗動物模型 大、小鼠 化學方法
胰腺炎疾病實驗動物模型 大、小鼠 精氨酸誘導
肝纖維化疾病實驗動物模型 大、小鼠 化學方法
酒精性肝病疾病實驗動物模型 大鼠 飼喂法
脂肪肝疾病實驗動物模型 大、小鼠 飼喂法
急性肝衰竭疾病實驗動物模型 小鼠 四氯化碳或對乙酰氨基酚
膽結石實驗動物模型 豚鼠 飼喂法
(4)骨科疾病實驗動物模型
疾病實驗動物模型類型 物種 疾病實驗動物模型構建方法
骨關節炎疾病實驗動物模型 大、小鼠 叉韌帶切除或碘乙酸化學損傷
類風濕關節炎疾病實驗動物模型 大、小鼠 型膠原誘導
骨質疏松疾病實驗動物模型 大、小鼠 造模方法較多，根據客戶要求而定
(5)呼吸系統疾病實驗動物模型
疾病實驗動物模型類型 實驗動物模型物種 實驗動物模型構建方法
哮喘疾病實驗動物模型 大、小鼠 物理方法與化學方法
慢性阻塞性肺病(COPD)實驗動物模型 大、 小鼠 煙重加脂多糖注射
矽肺疾病實驗動物模型 兔 手術造模
(6)其他疾病實驗動物模型
疾病實驗動物模型模型 物種 疾病實驗動物模型構建方法
肥胖疾病實驗動物模型 大、小鼠 高脂飼喂
急性尿毒癥疾病實驗動物模型 大、小鼠 切雙側腎臟
腎病疾病實驗動物模型 大、小鼠 開腹手術或藥物誘導
耳腫脹疾病實驗動物模型 大、小鼠 二甲苯誘導
棉球肉芽腫疾病實驗動物模型 大、小鼠 皮下植入滅菌棉球
靜脈血栓疾病實驗動物模型 大鼠 開腹手術
糖尿病疾病實驗動物模型 大、小鼠 化學方法
裸鼠皮下荷瘤疾病實驗動物模型 裸鼠 皮下荷瘤
多普勒B超小動物活體成像 大、小鼠
北京醫學公司專業提供優質碩士課題/博士課題/分子生物醫學科研課題項目整體實驗外包實驗代做技術服務價格報價、型號、品牌等供應信息介紹,致力為您提供優質專業提供碩士課題/博士課題/分子生物醫學科研課題項目整體實驗外包實驗代做公司廠商信息。集生物化學、基礎醫學、藥理學研究為一體的學術研究服務機構，至善（北京）健康醫學研究院專注于生命科學研究領域，緊跟國際研究最新動態，旨在為國內外研究機構提供穩定可靠的專業提供碩士課題/博士課題/分子生物醫學科研課題項目整體實驗外包實驗代做技術服務。一流研究管理團隊是整體生物醫學科研課題實驗項目外包實驗代做技術服務以及高水平學術顧問團隊是公司至始至終的核心競爭力。目前提供整體生物醫學科研課題實驗項目外包實驗代做技術服務研究領域涵蓋腫瘤、心腦血管系統、呼吸系統、消化系統、泌尿系統、生殖系 統、內分泌系統、血液系統、免疫系統、神經（精神）系統相關領域的藥理學、基礎醫學研究、分子生物學、檢測檢驗鑒定分析技術。
